मेरठ:   मुंबई की बच्ची के बाद यूपी के मेरठ में रहने वाली डेढ़ साल की ईशानी भी दुनिया की दुर्लभ बीमारियों में से एक स्पाइनल मस्क्युलर अट्राफी टाइप-2 (SMA) की पुष्टि हुई है। जिसका इलाज अमेरिका से आने वाले इंजेक्शन से ही मुमकिन है। इसका कीमत 16 करोड़ रुपए है। इस पर 6 करोड़ रुपए टैक्स अलग से चुकाना पड़ता है।

तब इसकी कीमत 22 करोड़ रुपए हो जाती है। ईशानी के माता-पिता बेटी का इलाज क्राउड फंडिंग के जरिए आस लगाए हुए हैं। उन्होंने सोशल मीडिया पर मदद की अपील की है, जिस पर मदद आना भी शुरु हो गई है। हालांकि अभी तक महज 80 रुपए जुटे हैं, जो काफी कम हैं।

बीमारी का असर मासूम ईशानी पर भी

बात दें कि ईशानी का इलाज दिल्ली के एम्स में चल रहा है। ईशानी इस समय करीब डेढ़ साल की है। पिता अभिषेक के मुताबिक जन्म के बाद सात से आठ महीने तक ईशानी एक सामान्य बच्चे की तरह थी। लेकिन इसके बाद उसके पैरों ने धीरे-धीरे काम करना बंद कर दिया। इस समय पैर बिल्कुल भी काम नहीं करते हैं। थोड़ी सी हरकत पैरों के पंजों में है। इस बीमारी का असर ईशानी के हाथों पर भी पड़ने लगा है।

अभिषेक के मुताबिक उन्होंने 26 दिसंबर 2020 को एम्स में ब्लड सैंपल दिया। यह रिपोर्ट 12 जनवरी को आई और डॉक्टरों ने स्पाइनल मस्क्यूलर अट्रॉफी स्टेज-2 की पुष्टि की है। ईशानी के परिजनों के मुताबिक इस बीमारी के इलाज के लिए जो टीका लगता है उसकी कीमत टैक्स समेत 22 करोड़ रुपए बतायी गई है। वह स्वयं इतनी बड़ी रकम नहीं जुटा सकते हैं।

बताया गया कि स्विटजरलैंड की कंपनी नोवार्टिस जोलगेन्स्मा यह इंजेक्शन तैयार करती है। नोवार्टिस कंपनी दुनियाभर के 50 लोगों को यह दवाई मुफ्त में देती है, लेकिन वह रेंडमली सेलेक्टेड मरीजों को ही मिलती है। ईशानी का रजिस्ट्रेशन मुफ्त मिलने वाले टीके की प्रक्रिया के लिए कर दिया गया है, लेकिन उसके लिए इंतजार करना बेटी की जान के लिए बेहद खतरनाक हो सकता है। ईशानी के पिता अभिषेक ने मदद के लिए सोशल मीडिया पर मदद के लिए कैंपेन शुरू कर दिया है। इसके लिए मिलाप और इम्पैक्ट गुरू जैसी वेबसाइट पर प्रोफाइल बनाकर लोगों से मदद की गुहार की है।


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